Enpaf Online: dal 16 settembre 2024 accesso solo con Spid o Cie
L’Ente nazionale previdenza e assistenza farmacisti (Enpaf) ha annunciato l’obbligo di utilizzo delle identità digitali per accedere al portale online a partire dal 16 settembre 2024.
Farmacista, una professione in evoluzione. Sezione dedicata all’esercizio della professione farmacista in qualità di esperto del farmaco.
L’Ente nazionale previdenza e assistenza farmacisti (Enpaf) ha annunciato l’obbligo di utilizzo delle identità digitali per accedere al portale online a partire dal 16 settembre 2024.
Il Tribunale amministrativo regionale del Lazio ha accolto un’istanza cautelare sospendendo il decreto del ministero della Salute del 27 giugno 2024 che inseriva il Cannabidiolo estratto da cannabis in Tabella stupefacenti.
È stato pubblicato in Gazzetta ufficiale lo scorso agosto un decreto che aggiorna le tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope, inserendo nella Tabella I molecole identificate in Europa e oggetto di sequestri in Italia.
Si terrà a Milano il 30 settembre 2024 la presentazione dei risultati italiani dello STADA Health Report 2024.
Il vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (Rsv) è stato approvato per adulti di età compresa tra 50 e 59 anni a rischio elevato di malattia da Rsv.
La dodicesima edizione di Pharmevolution si terrà dall’11 al 13 ottobre 2024 a Misterbianco (Catania). Nicolosi (Federfarma Sicilia): «Punto di riferimento per la categoria».
Il 7 agosto 2024 il ministero della Salute ha fornito chiarimenti sul decreto entrato in vigore il 5 agosto 2024 sull’inserimento in Tabella B delle composizioni per uso orale di cannabidiolo da estratti naturali di Cannabis.
In occasione del ventennale, la Fondazione Francesco Cannavò ha organizzato un convegno sulla formazione e istituisce il Premio Francesco Cannavò “Il valore della professione farmaceutica”.
Un accordo tra Federfarma Lombardia, Alfasigma e Fondazione Poliambulanza consentirà l’erogazione del servizio di urea breath test nelle farmacie lombarde. Adesioni dal 18 settembre 2024.
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha suggerito di aggiornare le informazioni sul prodotto per aumentare la consapevolezza del rischio di agranulocitosi e facilitarne la diagnosi precoce.