Legislazione farmaceutica
Farmacopea europea, in vigore i testi in inglese e francese del supplemento 11.7
Con decreto del 27 marzo 2025 il ministero della Salute ha disposto l’entrata in vigore dei testi del supplemento 11.7 della Farmacopea europea.
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Convenzione farmacie: servizi, vaccini, test e telemedicina in sicurezza. Il testo dell’Accordo
Dalla prenotazione Cup alla telemedicina, passando per test e vaccini: requisiti, linee guida e remunerazione nel testo dell’Accordo collettivo nazionale per le farmacie.
Piante organiche in Emilia-Romagna: conclusa la revisione 2024
Sono stati approvati gli elenchi delle sedi farmaceutiche risultanti dalla revisione e di quelle disponibili per la procedura di trasferimento di farmacie soprannumerarie nella Regione Emilia-Romagna.
Rimborsabilità dei farmaci, dall’Aifa tempi ridotti per l’ammissione
Riduzione del 48% dei tempi di valutazione dei dossier farmaceutici da parte della Commissione scientifica ed economica dell’Aifa. Il presidente Nisticò: «Riforma dell’Agenzia sta funzionando».
Principi attivi vietati per doping, l’invio al Ministero entro il 31 gennaio
Mancano ancora pochi giorni per trasmettere i dati relativi alle quantità di principi attivi vietati per doping relativi al 2024.
Informazione elettronica sul prodotto (Epi), il position paper Efpia per la transizione al digitale
Aesgp, Efpia e Medicines for Europe hanno pubblicato raccomandazioni per migliorare la sicurezza dei pazienti e la sostenibilità ambientale con l’implementazione dell’Informazione elettronica sul prodotto (Epi).
Ricetta elettronica, i chiarimenti della Fofi sull’uso del cartaceo
La Fofi ha fornito diversi chiarimenti sulla dematerializzazione delle ricette elettroniche, sottolineando di aver chiesto al ministero della Salute di confermare la possibilità di spedire prescrizioni cartacee nelle more dell’attuazione della disciplina.
