Legislazione farmaceutica
Dazi sui farmaci equivalenti: Egualia chiede chiarezza sulle esenzioni
Egualia, associazione dei produttori di farmaci equivalenti, ha sollecitato definizioni urgenti sugli accordi tariffari per evitare rischi per pazienti e aziende.
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Riclassificazione glifozine, Pieri (Assofarm): «Piena centralità della farmacia territoriale»
Per Luca Pieri, presidente Assofarm, la riclassificazione delle glifozine in convenzionata è un progresso per l’accessibilità alle terapie e il ruolo delle farmacie territoriali.
Glifozine in Fascia A, Sid: «Soddisfazione per la decisione dell’Aifa»
Secondo la Società italiana di diabetologia (Sid) la decisione dell’Aifa semplifica l’accesso alle terapie per il diabete, portando benefici a pazienti e Servizio sanitario nazionale.
Medicinali fuori brevetto: politiche pro-concorrenza per l’autonomia Ue
Le richieste di Medicines for Europe per modernizzare la legislazione farmaceutica e garantire accesso ai farmaci critici in Europa.
Modifiche stampati dal 7 giugno 2025 al 13 giugno 2025
Modifiche stampati dal 7 giugno 2025 al 13 giugno 2025 – Aggiornamento disponibile in collaborazione con Farmadati Italia Srl.
Norme anti-doping, in Gu le regole per titolari Aic e farmaci galenici
Il ministero della Salute ha introdotto modifiche al quadro normativo sulle sostanze dopanti. Le disposizioni per i titolari Aic e per i medicinali galenici allestiti in farmacia.
Emilia-Romagna, le procedure per la gestione delle fustelle in farmacia
La Regione Emilia-Romagna ha modificato le procedure di annullamento e conservazione dei registri delle fustelle, semplificando alcuni adempimenti in carico alle farmacie.
