Kedrion, dall’Ema designazione di farmaco orfano a terapia per aceruloplasminemia
L’Ema ha riconosciuto il potenziale di un trattamento sperimentale plasmaderivato per una rara malattia genetica del metabolismo del ferro, condizione ultra-rara.
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L’Ema ha riconosciuto il potenziale di un trattamento sperimentale plasmaderivato per una rara malattia genetica del metabolismo del ferro, condizione ultra-rara.