Malattie rare e farmaci orfani, se ne parla a Bari il 23 e 24 febbraio

Il 23 e 24 febbraio 2024, la Camera di Commercio di Bari ospiterà un evento dedicato alle malattie rare e ai farmaci orfani. Il convegno monotematico, organizzato dal Gruppo di Lavoro Sif4rare della Società italiana di farmacologia, vedrà la partecipazione del comitato scientifico presieduto da Giuseppe Cirino e composto da membri provenienti da diverse università italiane. l’unità di Farmacologia del dipartimento di Farmacia – Scienze del Farmaco dell’Università di Bari, sotto la guida dei Annamaria De Luca, avrà il compito di coordinare l’organizzazione locale dell’evento.

I dibattiti sul futuro delle cure

Il programma scientifico del 23 febbraio inizierà con una serie di saluti istituzionali. Tra i relatori, il presidente della Società italiana di farmacologia, il Coordinatore del gruppo di lavoro Sif4rare, rappresentanti accademici e istituzionali, nonché esponenti del ministero della Salute e della Regione Puglia. La giornata proseguirà con una tavola rotonda incentrata sulla terapia delle malattie rare e l’innovazione, con l’obiettivo di esplorare come scienza e politica possano collaborare per il benessere del paziente. Nel pomeriggio della prima giornata, la sessione scientifica si aprirà con una lezione magistrale sulla terapia genica, seguita da interventi focalizzati su temi specifici come le patologie renali autoimmuni e il ruolo della farmacovigilanza nelle malattie rare. La sessione sarà arricchita da comunicazioni orali selezionate attraverso un processo di abstract e si concluderà con un momento di networking durante il quale i partecipanti potranno discutere poster scientifici in un contesto informale.

Comprensione dei meccanismi patogenetici

Il 24 febbraio, seconda giornata del convegno, sarà dedicata alla medicina di precisione nelle epilessie rare e ad altri argomenti di rilievo, come i disordini da accumulo di glicogeno e il riposizionamento di farmaci. La sessione mattutina sarà seguita da una terza sessione incentrata su modelli di studio innovativi per la comprensione dei meccanismi patogenetici e la validazione di nuove terapie. La sessione finale del convegno si concentrerà sulla ricerca traslazionale nelle malattie rare e sull’impiego di organoidi muscolari 3D derivati da pazienti come piattaforme per lo studio di terapie personalizzate. Dopo ulteriori comunicazioni orali e una discussione conclusiva, i lavori si chiuderanno con la premiazione dei giovani ricercatori sotto i 38 anni e i saluti finali.