Lurbinectedina con atezolizumab, ok dell’Ue per microcitoma
PharmaMar ha annunciato il via libera della Commissione europea alla combinazione come terapia di mantenimento di prima linea.
Il 3 giugno 2026 PharmaMar ha fatto sapere che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’immissione in commercio per l’associazione di lurbinectedina e atezolizumab. Il trattamento è indicato come terapia di mantenimento di prima linea per pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (Es-Sclc) la cui malattia non è progredita dopo il ciclo di induzione standard. Il provvedimento segue il parere positivo espresso il 27 marzo dal Comitato per i Medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema).
Potenziale per cambio di paradigma terapeutico
Luis Mora, managing director di PharmaMar, ha spiegato che «è una grande notizia che pazienti e medici europei abbiano ora accesso a un nuovo trattamento per questo tipo di tumore. Riteniamo che lurbinectedina in associazione con l’immunoterapia abbia il potenziale di cambiare il paradigma terapeutico di questa malattia e auspichiamo che possa essere disponibile al più presto negli ospedali di tutta Europa».