L’Italia si conferma pioniera nel panorama farmaceutico europeo con l’introduzione della prima insulina basale a somministrazione settimanale per il trattamento del diabete mellito di Tipo 1 e 2. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato l’impiego di tale innovazione terapeutica, che consente ai pazienti di passare da un’iniezione giornaliera a una settimanale. L’Ema approvò l’insulina a lento rilascio nel maggio del 2024.
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Libertà, controllo, e minore carico quotidiano
Alfredo Galletti, vicepresidente e general manager di Novo Nordisk, ha sottolineato che «in Novo Nordisk, siamo impegnati ad aiutare le persone con patologie croniche come il diabete, a vivere con maggiore libertà, miglior controllo e minore carico quotidiano, ed è per noi motivo di orgoglio portare questa innovazione ai pazienti. Siamo lieti di poter annunciare la disponibilità in Italia della prima insulina settimanale al mondo e desideriamo ringraziare tutti coloro che hanno reso possibile questo storico traguardo, rivolgendoci alle istituzioni e alle società scientifiche per l’attenzione che hanno posto sul tema dell’innovazione nel diabete a beneficio di tutte le persone che convivono con questa patologia».
Migliorare la qualità della vita dei pazienti
Dunque, secondo Galletti «con questa innovazione si può migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti, segnando un progresso fondamentale nella gestione della malattia e permettendo al sistema di rispondere al meglio ad un’importante sfida di salute pubblica».
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