Farmindustria ed Egualia hanno denunciato l’incertezza normativa sull’applicazione del regolamento Ue sulla tracciatura dei medicinali che potrebbe causare gravi carenze e blocchi produttivi.
È stato pubblicato il report annuale Girp, sigla in rappresentanza dei distributori intermedi europei, con la fotografia della distribuzione in Europa.
Federfarma ha redatto un documento, tenendo conto delle circolari degli ultimi anni, che aggiorna i titolari sugli obblighi legati alla gestione di medical device e diagnostici in vitro.
Audizioni di Adf e Federfarma Servizi in Parlamento: esenzioni necessarie per Dpc e movimentazioni infra-gruppo. A rischio tempestività delle consegne.
Ami, associazione dei comparti di importazione ed esportazione parallela di medicinali, è stata audita in Parlamento sullo schema di decreto legislativo che adegua la normativa nazionale al Regolamento Ue.