Chiesi Global Rare Diseases, i risultati dello studio Bright su Pegunigalsidasi Alfa
Lo studio di Fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Pegunigalsidasi Alfa somministrata ogni quattro settimane in pazienti con malattia di Fabry.
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Lo studio di Fase 3 ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Pegunigalsidasi Alfa somministrata ogni quattro settimane in pazienti con malattia di Fabry.