Recupera e respira: oltre 110mila inalatori avviati a recupero
Il progetto pilota di Chiesi Italia e Federfarma, attivo in Friuli-Venezia Giulia, prosegue nel 2026 per ridurre l’impatto ambientale delle terapie inalatorie.
Pharma
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Selumetinib, ok a rimborsabilità in Ue per adulti con Nf1
L’Agenzia Europea dei medicinali ha approvato la terapia per i neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti adulti, basandosi sui dati dello studio Komet.
MonitoRare, l’osservatorio su farmaci orfani e screening
Uniamo e Crea Sanità hanno avviato un progetto di ricerca per analizzare accesso, costi e impatto delle terapie per le malattie rare e dello screening neonatale.
Serializzazione farmaci: in un white paper le implicazioni per la filiera
Il Consorzio Dafne ha pubblicato un’analisi sugli impatti del modello anticontraffazione europeo, in vista della stabilizzazione del febbraio 2027.
Spesa farmaceutica convenzionata, le indicazioni in Campania sulle prescrizioni
La Regione Campania ha esaminato l’andamento della spesa convenzionata del 2024, e altri periodi, dando indicazioni ai prescrittori per la razionalizzazione delle risorse.
Atrofia muscolare spinale: i dati aggiornati dallo studio Respond
Pubblicati su The journal of clinical investigation i risultati ad interim che valutano nusinersen in bambini con risposta subottimale alla terapia genica.
Terapia Car-T nel mieloma: remissione duratura a 30 mesi
Dati presentati al congresso Ash hanno evidenziato un tasso di sopravvivenza libera da progressione dell’80,5% in pazienti a rischio standard trattati precocemente con cilta-cel.
Mieloma multiplo recidivato o refrattario, i dati dello studio Majestec-3
Presentati all’Ash, gli outcome dello studio Majestec-3 hanno indicato la combinazione teclistamab e daratumumab come potenziale ulteriore standard di cura di seconda linea.
Zanubrutinib, efficacia durevole nella leucemia linfatica cronica
Dati a sei anni dello studio Sequoia hanno mostrato un tasso di sopravvivenza libera da progressione del 74% di prima linea. Presentati anche i risultati dello studio Alpine e i dati sul degradatore sperimentale Bgb-16673.
Chmp, a dicembre sette approvazioni e 12 estensioni d’indicazione
Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema, nel meeting di dicembre 2025, ha espresso pareri favorevoli per sette farmaci e l’estensione d’uso per altri 12.