La decisione dell’Agenzia del Farmaco riguarda il trattamento del prurito colestatico in pazienti pediatrici con la rara malattia genetica, basandosi sui dati degli studi clinici Assert e Assert-Ext.
La terapia Car-T lisocabtagene maraleucel è rimborsabile per pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B refrattari o in recidiva precoce dopo prima linea.
L’Aifa ha aggiornato al 31 dicembre 2025 i medicinali individuati secondo i criteri Aware dell’Oms e la Bacterial priority pathogens list, con accesso al Fondo farmaci innovativi senza valutazione di innovatività.
Una conferenza programmatica ha riunito oltre 100 professionisti sanitari e istituzionali per definire un progetto triennale di contrasto all’antibiotico-resistenza basato su sorveglianza integrata e stewardship.
L’approvazione europea ha ampliato l’indicazione del vaccino ricombinante adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale a tutta la popolazione adulta, sulla base dei dati clinici disponibili.
L’Agenzia italiana del farmaco ha reso disponibile l’elenco dei medicinali con requisito di innovatività terapeutica, aggiornato al al 31 dicembre 2025.
In audizione al Senato, le sigle dell’industria farmaceutica hanno espresso forti preoccupazioni sull’impatto economico della Direttiva Ue sulle acque reflue, chiedendone la sospensione.