Spesa sanitaria, il report del Mef con il monitoraggio 2025
Il Rapporto annuale del Mef ha esaminato l’evoluzione della norma, il ruolo centrale del Sistema Tessera Sanitaria, e il processo di innovazione.
Pharma
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Logistica healthcare, il 3 febbraio a Milano il convegno dell’Osservatorio Polimi
Si terrà il 3 febbraio 2026 a Milano l’evento dedicato a collaborazione, intelligenza artificiale, e modelli nella filiera farmaceutica e ospedaliera.
Vaccino Rsv, via libera Ue per adulti dai 18 anni
L’approvazione europea ha ampliato l’indicazione del vaccino ricombinante adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale a tutta la popolazione adulta, sulla base dei dati clinici disponibili.
Farmaci innovativi, l’elenco Aifa aggiornato al 31 dicembre 2025
L’Agenzia italiana del farmaco ha reso disponibile l’elenco dei medicinali con requisito di innovatività terapeutica, aggiornato al al 31 dicembre 2025.
Direttiva Ue acque reflue, preoccupazione di Egualia e Farmindustria
In audizione al Senato, le sigle dell’industria farmaceutica hanno espresso forti preoccupazioni sull’impatto economico della Direttiva Ue sulle acque reflue, chiedendone la sospensione.
Barra (The Boots Group): tecnologia driver per accesso equo alle cure
La Ceo di The Boots Group, Ornella Barra, ha tenuto una Lectio Magistralis alla Spes Academy sul ruolo dell’innovazione nel settore healthcare.
Studio Tulip-Sc: anifrolumab sottocutaneo efficace nel lupus
I risultati completi del trial di Fase 3 confermano la riduzione dell’attività di malattia e il profilo di sicurezza noto. Approvata in Ue, la formulazione sottocutanea è in revisione in Usa e Giappone.
Point of care testing nelle Case di comunità: il punto in un documento Agenas
Agenas ha proposto indicazioni operative per un modello omogeneo sull’uso della diagnostica di prossimità nel rafforzamento dell’assistenza primaria, in attuazione del Dm 77/2022.
Emofilia A: in Italia rimborsato efanesoctocog alfa
L’Aifa ha autorizzato il primo farmaco high-sustained factor VIII. La terapia settimanale mantiene livelli di Fattore VIII superiori al 40%.
Donidalorsen ottiene l’autorizzazione europea per l’Hae
La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.