Capvest acquisisce il controllo di STADA Arzneimittel
L’operazione, completata dopo le necessarie approvazioni, punta a sostenere la crescita organica e le acquisizioni strategiche del gruppo farmaceutico tedesco.
Pharma
Notizie e aggiornamenti sul mercato dell’industria farmaceutica, produttori, distributori di beni e servizi ed attori del settore farmaceutico.
Opella, Gonzalo Balcazar presidente per Europa e America Latina
La società Opella, terza al mondo nel mercato Otc e integratori, ha affidato la guida delle operazioni in Europa e America Latina al manager Gonzalo Balcazar.
Tecovirimat Siga, il Chmp raccomanda restrizione per Mpox
Il Chmp dell’Ema ha concluso che Tecovirimat Siga non ha mostrato efficacia nel trattamento dell’infezione da Mpox negli studi clinici randomizzati. Uso autorizzato solo per vaiolo, vaiolo bovino, e complicanze da vaccino.
Microcitoma avanzato, dal Chmp parere favorevole per lurbinectedina
Il Chmp ha espresso parere positivo per lurbinectedina in combinazione con atezolizumab come terapia di mantenimento di prima linea nell’Es-Sclc, basandosi sui dati dello studio di Fase 3 Imforte.
Citisina, contro il tabagismo il medicinale rimborsabile dal Ssn
Il principio attivo citisina, già nelle linee guida Oms, è ora disponibile in Italia come specialità farmaceutica a carico del Servizio sanitario nazionale.
STADA acquisisce da Curateq diritti europei per biosimilari nella neutropenia
L’accordo con la controllata di Aurobindo Pharma riguarda pegfilgrastim e filgrastim. STADA si occuperà di commercializzazione e distribuzione nei mercati chiave Ue.
Dolore oncologico, accordo di ricerca tra Istituto Tumori Bari e Farmalabor
Un protocollo tra Istituto Tumori Bari e Farmalabor svilupperà evidenze scientifiche per la gestione del dolore e delle cure palliative, con spazio anche ai cannabinoidi.
Evolocumab, i dati dello studio clinico Vesalius-CV
Sono stati presentati i dati aggiornati dello studio Vesalius-CV nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare senza aterosclerosi significativa trattati con evolocumab.
Chmp, i medicinali raccomandati per l’approvazione a marzo 2026
Nella riunione di marzo 2026, il Chmp dell’Ema ha espresso pareri favorevoli per diverse terapie e per l’estensione d’indicazione di 13 prodotti già autorizzati.
Carcinoma polmonare a piccole cellule, da Chmp parere favorevole per tarlatamab
Il Chmp dell’Ema ha adottato parere favorevole per Imdylltra, anticorpo bispecifico, nel trattamento dell’Es-Sclc recidivato dopo chemioterapia di prima linea.