Aziende
Direttiva Ue acque reflue, preoccupazione di Egualia e Farmindustria
In audizione al Senato, le sigle dell’industria farmaceutica hanno espresso forti preoccupazioni sull’impatto economico della Direttiva Ue sulle acque reflue, chiedendone la sospensione.
TI INTERESSA ESSERE AGGIORNATO?
Donidalorsen ottiene l’autorizzazione europea per l’Hae
La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.
Critical medicines act (Cma), Efpia: passi avanti ma criticità da affrontare
L’Associazione europea delle industrie farmaceutiche (Efpia) ha commentato il voto del Parlamento Ue sul Cma, evidenziando rischi su approvvigionamento e sicurezza. Preoccupazioni su preparazioni galeniche.
Critical medicines act (Cma), l’europarlamento approva l’atto. Preoccupazione di Eucope
L’associazione di imprenditori farmaceutici Eucope ha riconosciuto i passi avanti del Critical medicines act (Cma) ma espresso preoccupazione per possibili effetti negativi sull’innovazione.
Ema presiede la task force One Health per il 2026
L’Agenzia europea per i medicinali guiderà il gruppo di lavoro tra agenzie volto a implementare la visione One Health in Europa.
Haleon, Jonathan Workman alla guida dell’Operation Unit Europa
L’azienda di consumer healthcare Haleon ha annunciato la nomina con effetto immediato. Workman entra nell’Executive Team e guiderà anche il business nel Regno Unito.
Ema, 30 medicinali veterinari raccomandati nel 2025
Nel 2025, l’Agenzia europea per i medicinali ha registrato il numero più alto di pareri favorevoli per l’Aic per il secondo anno consecutivo.
