Aziende

Selumetinib, ok a rimborsabilità in Ue per adulti con Nf1

L’Agenzia Europea dei medicinali ha approvato la terapia per i neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti adulti, basandosi sui dati dello studio Komet.
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MonitoRare, l’osservatorio su farmaci orfani e screening

Uniamo e Crea Sanità hanno avviato un progetto di ricerca per analizzare accesso, costi e impatto delle terapie per le malattie rare e dello screening neonatale.
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Serializzazione farmaci: in un white paper le implicazioni per la filiera

Il Consorzio Dafne ha pubblicato un’analisi sugli impatti del modello anticontraffazione europeo, in vista della stabilizzazione del febbraio 2027.
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Spesa farmaceutica convenzionata, le indicazioni in Campania sulle prescrizioni

La Regione Campania ha esaminato l’andamento della spesa convenzionata del 2024, e altri periodi, dando indicazioni ai prescrittori per la razionalizzazione delle risorse.
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Atrofia muscolare spinale: i dati aggiornati dallo studio Respond

Pubblicati su The journal of clinical investigation i risultati ad interim che valutano nusinersen in bambini con risposta subottimale alla terapia genica.
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Terapia Car-T nel mieloma: remissione duratura a 30 mesi

Dati presentati al congresso Ash hanno evidenziato un tasso di sopravvivenza libera da progressione dell’80,5% in pazienti a rischio standard trattati precocemente con cilta-cel.
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