Alectinib approvato in Italia come terapia adiuvante per Nsclc Alk-positivo

Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc) Alk-positivo in fase precoce è una sfida clinica, soprattutto nel caso di pazienti più giovani e non fumatori, caratterizzati da un elevato rischio di recidiva post-chirurgica. L’approvazione da parte di Aifa di alectinib come prima terapia adiuvante a bersaglio molecolare segna un progresso terapeutico rilevante. In particolare, i dati dello studio clinico di Fase III Alina hanno dimostrato che «alectinib è in grado di ridurre in modo significativo – sia dal punto di vista statistico che clinico – il rischio di recidiva o di morte del 76% rispetto alla chemioterapia a base di platino. Il beneficio è stato osservato in persone con carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc) Alk-positivo, completamente resecato e in stadio Ib-IIIa. Inoltre, lo studio ha evidenziato un importante miglioramento della sopravvivenza libera da malattia a livello del sistema nervoso centrale (Cns-Dfs), confermando la capacità di alectinib di prevenire anche le metastasi cerebrali».

Terapia a bersaglio molecolare

Anna Maria Porrini, direttore medico di Roche Italia, ha ricordato che «l’impegno in ricerca e sviluppo di Roche, in particolare nell’ambito del tumore al polmone, si sta sempre più concentrando sugli stadi precoci della malattia, dove la chirurgia abbinata ad approcci terapeutici innovativi cercano di avere come ambizione la cura. L’approvazione da parte di Aifa rende ora rimborsabile anche in Italia la prima terapia a bersaglio molecolare indicata nel trattamento adiuvante dopo resezione chirurgica del carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc) Alk-positivo in fase iniziale e ad alto rischio di recidiva. Un traguardo importante, in un contesto caratterizzato da un elevato bisogno clinico e dove questa nuova opzione terapeutica può contribuire a ridefinire i percorsi di diagnosi e cura nel tumore al polmone».