Il 18 febbraio 2022 l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), in collaborazione con la Società italiana di farmacia ospedaliera e dei servizi farmaceutici (Sifo), ha fornito un aggiornamento «sull’attuale disponibilità sul mercato italiano dei medicinali a base di Benzilpenicillina benzatinica e indicazioni per garantire la continuità terapeutica ai pazienti che necessitino di un trattamento con i suddetti medicinali». L’ente regolatorio ha precisato che, alla data della pubblicazione della nota, «sono autorizzati in Italia due medicinali a base di Benzilpenicillina benzatinica: Sigmacillina (titolare Biopharma Srl.) e Tarlidocin (titolare Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH)».
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Tarlidocin e Sigmacillina
Secondo quanto si legge nel documento diffuso dall’Aifa «il medicinale Tarlidocin, pur essendo stato autorizzato con Determina Aifa AAM/AIC n. 182 del 23/12/2020 (GU n. 1 del 02/01/2021) non è stato ancora commercializzato in Italia dal titolare. Relativamente al medicinale Sigmacillina risultano autorizzate confezioni con diversi dosaggi e formulazioni; di seguito, per le confezioni autorizzate, si riportano le informazioni relative alla commercializzazione e alle indicazioni autorizzate». Per ulteriori informazioni relative allo stato della disponibilità e alle gestione della procedura di importazione si rimanda alla visione della nota integrale nella sezione “Documenti allegati”.
Documenti allegati
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