Neuraxpharm Italia, filiale italiana del principale gruppo farmaceutico europeo specializzato nel trattamento dei disturbi del Sistema nervoso centrale, ha fatto sapere il 4 febbraio 2025 che l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di Briumvi® (ublituximab) per il trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla recidivante (Smr) con malattia attiva. Ublituximab è un anticorpo monoclonale che agisce su uno specifico epitopo presente sulle cellule B esprimenti la proteina CD20. Il targeting del CD20 mediante anticorpi monoclonali si è dimostrato un approccio terapeutico rilevante per la gestione della Smr.
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Deplezione media delle cellule B pari al 97%
Neuraxpharm Italia ha precisato che «negli studi clinici, i pazienti che hanno ricevuto ublituximab hanno mostrato una deplezione media delle cellule B pari al 97%, a 24 ore dalla prima dose. Ublituximab viene somministrato come infusione endovenosa della durata di 1 ora, due volte l’anno, dopo una dose iniziale (somministrata in 4 ore), riducendo così il tempo trascorso dal paziente nell’area di infusione e alleggerendo il carico per il personale sanitario».
«Traguardo importante per Neuraxpharm»
Serena Zucchetta, Country Manager di Neuraxpharm Italia, ha osservato di essere «entusiasti di rendere ublituximab disponibile in Italia per i pazienti con sclerosi multipla e i professionisti sanitari. Il lancio di ublituximab rappresenta un traguardo importante per Neuraxpharm e dimostra il nostro impegno nell’offrire trattamenti innovativi ai pazienti italiani affetti da questa patologia».
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