Aziende
Manovra 2026: Egualia valuta positivamente alcuni interventi
Egualia ha riconosciuto alcuni progressi nella Legge di Bilancio, ma ha messo in luce la necessità di riforme strutturali per la sopravvivenza del settore dei farmaci equivalenti e biosimilari.
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Ema, i farmaci raccomandati per l’autorizzazione a ottobre 2025
Nella riunione di ottobre 2025, il Chmp dell’Ema ha espresso parere favorevole per due terapie e ha raccomandato l’estensione d’uso per altri otto medicinali.
Brensocatib, in Ue prima terapia per bronchiectasie non da fibrosi cistiche
L’Ema ha raccomandato l’Autorizzazione all’immissione in commercio nell’Ue per Brinsupri, indicato per pazienti con bronchiectasie non da fibrosi cistiche.
Anemia falciforme, Ema conferma sospensione di Oxbryta
Il Comitato per i medicinali a uso umano ha raccomandato il mantenimento della sospensione dell’autorizzazione di Oxbryta: il bilancio beneficio-rischio non è più favorevole.
Direttiva acque reflue, la posizione delle sigle europee dell’industria farmaceutica
Le associazioni europee di settore hanno segnalato criticità nello studio sui costi dei trattamenti quaternari, temendo l’aggravio eccessivo e l’approccio non trasparente.
Cambio al vertice di Phoenix Group: Anderson e Herfeld lasciano il board esecutivo
Steve Anderson e Stefan Herfeld lasciano il board esecutivo di Phoenix Group. Da febbraio 2026, Joachim Sowada e Wolfgang Wallisch assumono le rispettive responsabilità.
Carcinoma mammario, i risultati a 5 anni dallo studio Natalee
Sono stati presentati i dati a 5 anni dello studio Natalee che ha valutato un trattamento in combinazione con terapia endocrina rispetto alla sola terapia endocrina.
