Aziende

Studio Tulip-Sc: anifrolumab sottocutaneo efficace nel lupus

I risultati completi del trial di Fase 3 confermano la riduzione dell’attività di malattia e il profilo di sicurezza noto. Approvata in Ue, la formulazione sottocutanea è in revisione in Usa e Giappone.
0

Point of care testing nelle Case di comunità: il punto in un documento Agenas

Agenas ha proposto indicazioni operative per un modello omogeneo sull’uso della diagnostica di prossimità nel rafforzamento dell’assistenza primaria, in attuazione del Dm 77/2022.
0

Emofilia A: in Italia rimborsato efanesoctocog alfa

L’Aifa ha autorizzato il primo farmaco high-sustained factor VIII. La terapia settimanale mantiene livelli di Fattore VIII superiori al 40%.
0

Donidalorsen ottiene l’autorizzazione europea per l’Hae

La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.
0

Critical medicines act (Cma), Efpia: passi avanti ma criticità da affrontare

L’Associazione europea delle industrie farmaceutiche (Efpia) ha commentato il voto del Parlamento Ue sul Cma, evidenziando rischi su approvvigionamento e sicurezza. Preoccupazioni su preparazioni galeniche.
0

Critical medicines act (Cma), l’europarlamento approva l’atto. Preoccupazione di Eucope

L’associazione di imprenditori farmaceutici Eucope ha riconosciuto i passi avanti del Critical medicines act (Cma) ma espresso preoccupazione per possibili effetti negativi sull’innovazione.
0