Aziende
Spesa sanitaria, il report del Mef con il monitoraggio 2025
Il Rapporto annuale del Mef ha esaminato l’evoluzione della norma, il ruolo centrale del Sistema Tessera Sanitaria, e il processo di innovazione.
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Barra (The Boots Group): tecnologia driver per accesso equo alle cure
La Ceo di The Boots Group, Ornella Barra, ha tenuto una Lectio Magistralis alla Spes Academy sul ruolo dell’innovazione nel settore healthcare.
Studio Tulip-Sc: anifrolumab sottocutaneo efficace nel lupus
I risultati completi del trial di Fase 3 confermano la riduzione dell’attività di malattia e il profilo di sicurezza noto. Approvata in Ue, la formulazione sottocutanea è in revisione in Usa e Giappone.
Point of care testing nelle Case di comunità: il punto in un documento Agenas
Agenas ha proposto indicazioni operative per un modello omogeneo sull’uso della diagnostica di prossimità nel rafforzamento dell’assistenza primaria, in attuazione del Dm 77/2022.
Emofilia A: in Italia rimborsato efanesoctocog alfa
L’Aifa ha autorizzato il primo farmaco high-sustained factor VIII. La terapia settimanale mantiene livelli di Fattore VIII superiori al 40%.
Donidalorsen ottiene l’autorizzazione europea per l’Hae
La Commissione europea ha approvato la prima terapia mirata all’Rna per la profilassi a lungo termine dell’angioedema ereditario, sviluppata da Otsuka e Ionis.
Critical medicines act (Cma), Efpia: passi avanti ma criticità da affrontare
L’Associazione europea delle industrie farmaceutiche (Efpia) ha commentato il voto del Parlamento Ue sul Cma, evidenziando rischi su approvvigionamento e sicurezza. Preoccupazioni su preparazioni galeniche.
