L’International pharmaceutical federation (Fip) ha annunciato venerdì 7 novembre 2023 il lancio di una nuova risorsa destinata a supportare l’autovalutazione dei sistemi normativi dei paesi, con l’obiettivo di prevenire i danni causati dai farmaci di sottomarca e contraffatti. Lo strumento della Fip si concentra sui ruoli dei farmacisti e sulle responsabilità dei ministeri della salute. La Fip ha espresso preoccupazione per il rischio crescente alla salute pubblica rappresentato dai prodotti farmaceutici contraffatti. È noto che in alcuni paesi la legislazione che regola la produzione e la distribuzione di prodotti medici, o l’applicazione di tale legislazione, è inesistente o inefficace. Da oltre 20 anni, dunque, la Fip si oppone ai prodotti contraffatti e lo strumento di autovalutazione rappresenta un ulteriore meccanismo per ridurre l’impatto dei prodotti falsi sulla cura del paziente.
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Aiuto per la rilevazione dei prodotti contraffatti. Lo strumento di autovalutazione della Fip mira a facilitare la rilevazione, la messa in quarantena e la rimozione dei prodotti contraffatti dalla catena di approvvigionamento attraverso una legislazione di supporto adeguata. Nel caso in cui vengano scoperte lacune legislative, le sezioni contenute nel documento potrebbero essere adottate o adattate e diventare parte del quadro legislativo per combattere l’ingresso dei prodotti medici contraffatti nella catena di approvvigionamento. Lo strumento può anche essere usato come risorsa educativa per sensibilizzare sul rischio e il danno dei prodotti contraffatti, tra tutti i fornitori di assistenza sanitaria e i responsabili delle politiche sanitarie.
Ruolo fondamentale per i farmacisti e i team. I ministeri della salute, le agenzie governative di regolamentazione, e i farmacisti possono svolgere un ruolo nel rilevare e prevenire che i prodotti contraffatti raggiungano i pazienti e il pubblico più ampio. Secondo la Fip, altre autorità competenti e istituzioni pertinenti devono agire per proteggere il pubblico e formare i professionisti sanitari e tutti i partecipanti alla catena di approvvigionamento sui rischi dei prodotti contraffatti, sulla loro rilevazione e sui metodi per proteggere l’integrità della catena di approvvigionamento. Si rimanda al documento integrale nella sezione “Documenti allegati”.
Documenti allegati
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